47 xxy染色體、xyy染色體、xxy染色體名人在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
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47 xxy染色體在多了一個X染色體的男孩--談「克萊費特症候群」的討論與評價
47,XXY的男孩在幼童及青春期前沒有症狀，外型正常、智力正常，外生殖腺為正常男孩性徵。青春期開始人類的睪丸發育，不過47,XXY患者的睪丸生精小管纖維化，精蟲數目減少，血 ...
47 xxy染色體在克林菲特氏症（Klinefelter's syndrome）患者取精手術的成功率 ...的討論與評價
克林菲特氏症指的是男性染色體為47, XXY，是男嬰最常見的性染色體異常，發生率約五百分之一至千分之一。而在不孕症男性的患者的發生率為3％。常見的臨床三大表徵為睪丸 ...
47 xxy染色體在Klinefelter syndrome（47,XXY）的討論與評價
Klinefelter syndrome（47,XXY）. 病因學：. 正常男性的染色體是46,XY，其中23,X 來自母親的卵子，23,Y 來自父親的精子。 此症形成的原因，是因精卵母細胞在形成配子的 ...
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47 xxy染色體在克林菲特症候群（Klinefelter Syndrom） - 奇美醫院生殖醫學 ...的討論與評價
一種性染色體異常疾病，又稱為47XXY症候群、是最常見的男性性染色體疾病、也是造成男性性機能低下、無精、不孕的原因之一。典型的克林菲特症候群患者，我們稱為純型克 ...
47 xxy染色體在我的寶寶正常嗎? 了解產前遺傳諮詢的角色的討論與評價
克林非特氏症（Klinefelter's syndrome. ）是由克林非特醫師在1942 年所發現的，. 這些男性的細胞裡多了一條X 染色體，以. 47,XXY 來表示。此症的發生率約為每850. ～ ...
47 xxy染色體在克氏症候群- 維基百科，自由的百科全書的討論與評價
克氏症候群（英語：Klinefelter's syndrome）或稱XXY、47XXY症候群，俗稱次雄性症候群，是由於男性有兩條或兩條以上的X染色體所致的疾病。該疾病的主要特徵為不孕。
47 xxy染色體在克林費特症候群 - 中亞健康網的討論與評價
Klinefelter's Syndrome(47,XXY) 克林費特症候群。克氏症候群是男性擁有一個額外的X染色體的結果。包括男性女乳症、臉部與身體毛髮稀少、小的睪丸及無精症等相關症狀。
47 xxy染色體在克林那費爾特症候群Klinefelter Syndrome - 臺中 - 台中榮總的討論與評價
林那費爾特症候群. Klinefelter Syndrome 性腺發育不全、睪丸發育不全、長腿、智力稍差. 染色體圖：47,XXY，多一條X性染色體 發生率：1/500男生
47 xxy染色體在47XXY染色體異常(睪丸發育不全) - 健安婦產科的討論與評價
若精卵母細胞在形成配子（精子或卵子）的減數分裂過程中，發生第23對性染色體不分離，而形成具有異常24XX染色體的卵子或24XY的精子，此異常的配子與另一 ...
47 xxy染色體在個案報告 - 台灣精神醫學會的討論與評價
能問題及染色體異常外,對於目前發展的分子遺傳學對性染色體中精神病基因的 ... Key words: Klinefelter syndrome, 44+XXY, karyotype, schizophrenia.